Anti-PDL1-Antikörper MPDL3280A von der FDA als Therapiedurchbruch beim NSCLC bewertet

Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat die Immuntherapie mit dem gegen PD-L1 gerichteten Antikörper MPDL3280A von Roche jetzt auch beim nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) als Therapiedurchbruch (breakthrough therapy designation) bewertet. Der Status bezieht sich auf die Behandlung von Patienten mit PD-L1-positivem NSCLC, die unter bzw. nach Platin-basierter Chemotherapie progredient sind und gegebenenfalls, bei Vorliegen eines ALK-positiven oder EGFR-mutierten Tumors, zusätzlich zuvor eine andere zielgerichtete Therapie erhalten hatten. Nach der breakthrough therapy designation für das Blasenkarzinom ist dies bereits die zweite Bewertung dieser Art für die Substanz, die sich derzeit noch in der klinischen Prüfung befindet.