Freitag, 29. März 2024
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Medizin

Ruxolitinib erhält EU-Zulassung zur Behandlung Erwachsener mit Polycythaemia vera

Die Europäische Arzneimittelagentur EMAA hat Jakavi® (Ruxolitinib) die Zulassung zur Behandlung erwachsener Patienten mit Polycythaemia vera (PV), die resistent oder intolerant gegenüber Hydroxycarbamid sind, erteilt (1). An diesem seltenen Blutkrebs erkrankte Patienten, die die Voraussetzungen erfüllen, können damit nun auch in Deutschland von dieser neuen Behandlungsoption profitieren. Bei dem Januskinase (JAK) 1/2-Inhibitor handelt es sich um eine neue Therapie, die in der EU zur Behandlung der PV zur Verfügung steht (1). Ruxolitinib ist unter dem Handelsnamen Jakavi® in der EU bereits seit 2012 zur Behandlung von krankheitsbedingter Splenomegalie oder Symptomen bei Erwachsenen mit primärer Myelofibrose, Post-PV-Myelofibrose oder Post-Essentieller-Thrombozythämie- Myelofibrose zugelassen (1).

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