Celgene International Sàrl, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Celgene Corporation, gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission REVLIMID® (Lenalidomid) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit unbehandeltem multiplem Myelom, die nicht transplantierbar sind, zugelassen hat.
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"Lenalidomid erhält EU-Zulassung für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit unbehandeltem multiplem Myelom, die nicht transplantierbar sind"
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