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Medizin

Lenalidomid erhält EU-Zulassung für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit unbehandeltem multiplem Myelom, die nicht transplantierbar sind

Celgene International Sàrl, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Celgene Corporation, gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission REVLIMID® (Lenalidomid) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit unbehandeltem multiplem Myelom, die nicht transplantierbar sind, zugelassen hat.

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