Seit Ende November 2014 gibt es die EU-Zulassung für eine neue Therapieoption für erwachsene Patienten mit einem lokal fortgeschrittenen, metastasierten oder lokal rezidivierten nicht kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit Adenokarzinom nach Erstlinien-Chemotherapie: Der 3-fach zielgerichtete Angiokinase-Hemmer Nintedanib* (Vargatef®) konnte in Kombination mit Docetaxel im Vergleich zur Docetaxel-Monotherapie bei Patienten mit Adenokarzinom-Histologie einen signifikanten Überlebensvorteil (sekundärer Endpunkt) zeigen (1). Damit hat Boehringer Ingelheim nach dem irreversiblen ErbB-Family-Blocker Afatinib** (GIOTRIF®) einen weiteren onkologischen Wirkstoff beim NSCLC zur Zulassung gebracht. Im Rahmen eines Satellitensymposiums - unter Vorsitz von Prof. Frank Griesinger, Oldenburg - diskutierten Experten über den Stellenwert der beiden Medikamente in der klinischen Praxis.
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"Fortgeschrittenes NSCLC: Nintedanib - eine neue Therapieoption für Patienten mit Adenokarzinom nach Versagen einer Erstlinien-Chemotherapie"
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