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Medizin
NSCLC: Erweiterung der EU-Zulassung für Gefitinib um diagnostische Bluttestung
AstraZeneca gibt eine Variation der europäischen Zulassung für IRESSA® (Gefitinib) bekannt. Mit der erweiterten Zulassung können Ärzte nun auch unter Lungenkrebs-Patienten, denen keine geeignete Tumorprobe entnommen werden kann, diejenigen identifizieren, die aufgrund des genetischen Profils des Tumors von der Behandlung mit IRESSA® profitieren könnten.
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