Boehringer Ingelheim gab heute bekannt, dass das CHMP der European Medicines Agency (EMA) ein positives Votum für Nintedanib* (geplanter Markenname Vargatef®) zur Therapie von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem, metastasiertem oder lokal rezidiviertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit Adenokarzinom-Histologie nach Erstlinien-Chemotherapie ausgesprochen hat. Erstmals seit 10 Jahren ist es durch die Kombination von Nintedanib* mit Docetaxel gelungen, in der Zweitlinien-Therapie von NSCLC-Patienten mit Adenokarzinom ein Gesamtüberleben von über einem Jahr bei gleichbleibender Lebensqualität zu erzielen (12,6 versus 10,3 Monate) (1). Aufgrund limitierter Therapieoptionen herrscht in der Zweitlinien-Therapie des NSCLC ein hoher Bedarf an neuen, effektiven Behandlungsmethoden.
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"Nintedanib erhält positives CHMP-Votum für die Zweitlinien-Therapie von NSCLC-Patienten mit fortgeschrittenem Adenokarzinom"
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