Fokus mGIST: Rechtzeitig mit Sunitinib therapieren und Patientennutzen optimieren

Die auf dem ASCO-Jahreskongress 2014 von P. Reichardt (HELIOS Klinikum Berlin-Buch, Berlin) präsentierten Daten belegen, dass Patienten mit nicht resezierbaren und/oder metastasierten malignen gastrointestinalen Stromatumoren (mGIST) von Sutent^® (Sunitinib) profitieren - unabhängig vom Mutationsstatus in c-KIT Exon 9 und 11 (1,2). Eine aktuelle retrospektive Analyse zur Dosiseskalation Imatinib 800 mg vs. Sunitinib bei Patienten mit einer c-Kit Exon 11 Mutation zeigte, dass die mediane Zeit bis zur Tumorprogression (TTP) unter Sunitinib bei 10 Monaten (95% CI 9,7-10,9) lag, verglichen mit 5 Monaten (95% CI 3,6-6,7) bei Patienten, die Imatinib 800 mg erhielten (p=0,012) (3). Zurzeit ist Sunitinib der einzige zugelassene und in den aktuellen Leitlinien etablierte Therapiestandard bei mGIST nach Imatinib-Resistenz oder - Unverträglichkeit (2,4).