Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMA gab heute eine positive Stellungnahme zur Anwendung von Halaven® (Eribulin) bei Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs ab, bei denen nach Anwendung mindestens eines Chemotherapieschemas zur Behandlung der fortgeschrittenen Erkrankung eine weitere Progression eingetreten ist. Die adjuvant oder nach einer Metastasierung angewendeten Vortherapien sollten ein Anthrazyklin und ein Taxan enthalten haben, es sei denn, diese Behandlungen waren für die Patientin ungeeignet. Die frühzeitigere Anwendung von Eribulin bei fortgeschrittenem Brustkrebs hat große Bedeutung, da Eribulin als einziges Zytostatikum das Gesamtüberleben bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs, deren metastasierte Erkrankung bereits mit einem Anthrazyklin und einem Taxan behandelt wurde, signifikant verlängert (1,2).
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"Positive CHMP-Stellungnahme für Eribulin bei fortgeschrittenem Brustkrebs nach einer vorangegangenen Chemotherapie"
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