Wie das Unternehmen Lilly bekanntgab, hat die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) CYRAMZATM (Ramucirumab) für die Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs zugelassen, bei denen es während oder nach der Behandlung mit einer Fluoropyrimidin- oder Platin-haltigen Chemotherapie zur Progression der Erkrankung gekommen ist (1). Mit CYRAMZATM wird erstmals eine von der FDA zugelassene Behandlungsoption für die Palliativtherapie des Magenkarzinoms in der Zweitlinie in den USA verfügbar.
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"Fortgeschrittenes oder metastasiertes Magenkarzinom: US-Zulassung für Ramucirumab"
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