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Medizin
"Positive Opinion" für VYNFINIT (Vintafolid) und die begleitenden Diagnostika zur Bildgebung FOLCEPRI (Etarfolatid) und NEOCEPRI (i.v. Folsäure) für Patientinnen mit Platin-resistentem Ovarialkarzinom
MSD gibt bekannt, dass das Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der European Medicines Agency (EMA) am 21.03.2014 jeweils eine "Positive Opinion" für die Zulassung unter besonderen Bedingungen von VYNFINIT® (Vintafolid) und die zugehörigen Diagnostika zur Bildgebung FOLCEPRI® (Etarfolatid) und NEOCEPRI® (i.v. Folsäure) zur Behandlung von erwachsenen Patientinnen mit Folatrezeptor-positivem, Platin-resistentem Ovarialkarzinom in Kombination mit pegyliertem liposomalen Doxorubicin (PLD) abgegeben hat (1). Es handelt sich hierbei um Arzneimittel zur Behandlung von seltenen Leiden (Orphan Drugs).
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