Zwischen 2003 und 2012 wurden postmenopausale Frauen von 40-70 Jahren in eine internationale, randomisierte doppel-blinde Placebo-kontrollierte Studie eingeschlossen, die täglich über 5 Jahre entweder 1 mg Anastrozol oral (n=1920) oder Placebo (n=1944) erhielten. Einschlusskriterium war ein erhöhtes Brustkrebsrisiko. Primärer Endpunkt der Studie war ein histologisch bestätigtes Mammakarzinom (invasiv oder nicht-invasives Carcinoma in situ). Nach 5 Jahren hatten 40 Frauen (2%) der Anastrozol-Gruppe und 85 Frauen (4%) der Placebo-Gruppe Brustkrebs entwickelt (HR: 0,47; 95% CI 0,32-0,68; p<0,0001).
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"Anastrozol zur Brustkrebs-Prävention bei postmenopausalen Frauen mit hohem Risiko"
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