Amgen gab bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) eine "Positive Opinion" (positive Empfehlung) für Panitumumab (Vectibix®) in der Europäischen Union (EU) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom mit RAS-Wildtyp erteilt hat. Im Falle einer Genehmigung der Europäischen Kommission würde Amgen für Panitumumab die Zulassung in allen Mitgliedstaaten der EU erhalten.
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"mCRC: Positive Opinion für Panitumumab"
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