Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) gewährt dem Zulassungsantrag für das Krebsmedikament Radium-223-Dichlorid (Radium-223) den Status der vorrangigen Prüfung ("Priority Review"). Die Zulassung für Radium-223 wurde im Dezember 2012 beantragt und bezieht sich auf die Behandlung von Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakrebs (castration-resistant prostate cancer, CRPC) und Knochenmetastasen.
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"Kastrationsresistentes Prostatakarzinom mit Knochenmetastasen: FDA gewährt vorrangige Prüfung für Radium-223-Dichlorid"
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