Sanofi und Regeneron Pharmaceuticals, Inc. gaben bekannt, dass die Europäische Kommission Zaltrap® (Aflibercept) (25 mg/ml-Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung) in Kombination mit einer Irinotecan/5-Fluorouracil/Folinsäure-(FOLFIRI)-Chemotherapie die Zulassung in der Europäischen Union zur Behandlung erwachsener Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinom (mCRC) erteilt hat, die auf ein oxaliplatinhaltiges Therapieregime nicht angesprochen haben oder bei denen es danach zu einer Krankheitsprogression kam. Diese Entscheidung basierte auf den Wirksamkeits- und Sicherheitsergebnissen der Phase-III-Studie VELOUR.
Sie haben eine Seite aufgerufen, die Informationen über verschreibungspflichtige Arzneimittel enthält. Nach dem Heilmittelwerbegesetz (HWG) dürfen diese Informationen nur medizinischen Fachkreisen zugänglich gemacht werden.
Um das gesamte Angebot unserer Plattformen www.journalonko.de und www.journalmed.de nutzen zu können, müssen Sie sich mit Ihren Benutzerdaten einloggen oder kostenlos registrieren.
"Aflibercept in der EU für Patienten mit vorbehandeltem metastasierten kolorektalen Karzinom zugelassen"
Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.
Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!