Das Committee for Medicinal Products of Human Use (CHMP) hat eine positive Empfehlung für die EU-weite Zulassung von RAD001 zur Therapie von postmenopausalen Frauen mit fortgeschrittenem Hormonrezeptor-positiven HER2-neu-negativen Mammakarzinom abgegeben. Grundlage für das positive CHMP-Votum bilden die Daten aus der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie BOLERO-2 (1).
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"CHMP empfiehlt EU-weite Zulassung von RAD001 für die Behandlung von postmenopausalen Frauen mit fortgeschrittenem Hormonrezeptor-positiven HER2-neu-negativen Mammakarzinom"
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