Mit Pasireotid (SOM230, Signifor®) ist seit Ende April 2012 die erste medikamentöse Behandlungsmöglichkeit für Patienten mit Morbus Cushing, die nicht operiert werden können, oder bei denen eine Operation nicht erfolgreich war, EU-weit zugelassen. In der zulassungsrelevanten internationalen Phase-III-Studie, deren Ergebnisse auf einer Pressekonferenz in Nürnberg vorgestellt wurden, konnten die Wirksamkeit und Sicherheit von Pasireotid gezeigt werden (1]).
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"Erste zugelassene Medikation mit Pasireotid zur Behandlung von Morbus Cushing"
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