In seinem am Freitag veröffentlichten Gutachten zur frühen Nutzenbewertung nimmt das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) für Vandetanib bei der Behandlung von Patienten mit medullärem Schilddrüsenkarzinom (MTC) von einer inhaltlichen Bewertung Abstand. Das Institut erkennt in der Konsequenz keinen Zusatznutzen an (1). Hersteller AstraZeneca hat in seinem Dossier die Daten der Zulassungsstudie zu Vandetanib (Handelsname Caprelsa®) vollständig zur Verfügung gestellt, wie das IQWiG bestätigt.
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"IQWiG nimmt bei Vandetanib von inhaltlicher Bewertung Abstand"
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