Medizin

Präsentation der Ergebnisse der Zulassungsstudie LUX-Lung 3 mit Afatinib bei Lungenkrebs-Patienten auf ASCO

Die mit Spannung erwarteten Ergebnisse der LUX-Lung 3 Studie werden auf der 48. Jahrestagung der Amerikanischen Gesellschaft für klinische Onkologie (ASCO) in Chicago (1.– 5. Juni 2012) präsentiert. Diese zulassungsrelevante Phase-III-Studie untersucht den ErbB-Family-Blocker Afatinib - den am weitesten fortgeschrittenen Entwicklungskandidaten von Boehringer Ingelheim - bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, die eine Mutation des EGF Rezeptors aufweisen (EGFR-M+). In der LUX-Lung 3 Studie wird Afatinib mit einer Platin-basierten Standardchemotherapie verglichen und zwar bei Patienten mit positivem EGFR-Mutationsstatus, die an einem fortgeschrittenen und/oder metastasierten, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom leiden. LUX-Lung 3 ist die größte Erstlinien-Studie dieser Art und die erste, bei der die Kombination von Cisplatin und Pemetrexed im Vergleichsarm herangezogen wird. (1)

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