Medizin

Sanofi und Regeneron geben neue klinische Daten und den aktuellen Zulassungsstatus für Aflibercept bekannt

Sanofi und Regeneron Pharmaceuticals, Inc. gaben bekannt, dass die US-amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) ein beschleunigtes Prüfverfahren der Biologics License Application (BLA) für die Prüfsubstanz Aflibercept bewilligt hat. Aflibercept wird in Kombination mit einer Chemotherapie auf Irinotecan-Fluoropyrimidin-Basis bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (mCRC) verwendet, die zuvor mit einem oxaliplatinhaltigen Therapieregime behandelt wurden.

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