Donnerstag, 28. März 2024
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Medizin

FDA-Zulassung für Blinatumomab bei Kindern und Jugendlichen mit Ph- rezidivierter/refraktärer B-Vorläufer-ALL

Die US-amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) hat die Zulassung für eine ergänzende Biologics License Application (sBLA) für Blinatumomab (BLINCYTO®) erteilt, im Rahmen derer neue Daten zur Therapie von Kindern und Jugendlichen mit Philadelphia-Chromosom negativer (Ph-), rezidivierter oder refraktärer B-Vorläufer akuter lymphatischer Leukämie (ALL) vorgelegt wurden.
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