Nivolumab (Opdivo®) wurde jetzt von der amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur i.v.-Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms (RCC) nach antiangiogener Vortherapie zugelassen. Die Zulassung basiert auf den Daten der Studie CheckMate -025 (1).
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"FDA-Zulassung für Nivolumab beim fortgeschrittenen Nierenzellkarzinom"
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