Medizin

CHMP-Empfehlung für Brentuximab Vedotin zur Konsolidierungstherapie bei Patienten mit CD30+ Hodgkin Lymphom nach autologer Stammzelltransplantation

Adcetris^® (Brentuximab Vedotin) hat vom Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der europäischen Arzneimittelagentur EMA die Empfehlung zur Zulassung für die konsolidierende Behandlung von erwachsenen Patienten mit CD30+ Hodgkin Lymphom (HL) und erhöhtem Rezidiv- oder Progressionsrisiko nach Stammzelltransplantation (ASCT)* erhalten. Eine ASCT ist die Therapie der Wahl bei Patienten, die bereits ein Rezidiv erlitten haben oder primär therapierefraktär sind.

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