Medizin

EU-Kommission erteilt Marktzulassung für Lenvatinib in Kombination mit Everolimus zur Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms

Die Europäische Kommission (EC) hat eine Marktzulassung für Lenvatinib (Kisplyx^®) in Kombination mit Everolimus (Afinitor^®) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) nach einer vorangegangenen, gegen den vaskulären Endothelwachstumsfaktor (VEGF) gerichteten Therapie erteilt (1). Im Oktober 2015 hatte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) einem beschleunigten Bewertungsverfahren für Lenvatinib zugestimmt.

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