Medizin

EU-Kommission erteilt Carfilzomib Indikationserweiterung für Patienten mit rrMM

Amgen gab am 29. Juni 2016 bekannt, dass die Europäische Kommission eine Erweiterung der Marktzulassung für Kyprolis^® (Carfilzomib) genehmigt hat, die den Einsatz in Kombination mit Dexamethason allein bei Patienten mit multiplem Myelom, die mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben, einschließt. Diese erste Zulassungserweiterung auf Basis der Endeavor-Studiendaten ist in weniger als einem Jahr durch die Europäische Kommission erfolgt.

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