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Medizin
Plattenepithelkarzinom der Lunge: EU-Zulassung für orales Afatinib nach Erstlinienchemotherapie
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Afatinib (GIOTRIF®) zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom (SCC) der Lunge, das unter oder nach platinhaltiger Chemotherapie fortschreitet, erteilt. GIOTRIF® ist bereits für die Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) und positivem EGFR-Mutationsstatus zugelassen.* Die Zulassung bietet eine neue orale Therapieoption für Patienten mit dem zweithäufigsten Subtyp des nicht‑kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC). Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der LUX-Lung 8-Studie, die ein signifikant längeres progressionsfreies Überleben (PFS) und Gesamtüberleben (OS) im Vergleich zu Erlotinib (Tarceva®) bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom nach Versagen einer platinhaltigen Chemotherapie der Lunge zeigte (1).
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