Medizin

Arsentrioxid erhält Zulassung für die Erstlinientherapie bei akuter Promyelozytenleukämie

Teva hat aktuell von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassungserweiterung für die Erstlinientherapie von Trisenox^® (Arsentrioxid) erhalten. Damit ist Trisenox^® ab sofort zugelassen zur Induktion einer Remission und Konsolidierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter Promyelozytenleukämie (APL) mit niedrigem bis mittlerem Risiko (Leukozytenzahl ≤ 10 × 10³/μl) in Kombination mit all-trans-Retinsäure (ATRA) (1).

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