Freitag, 29. März 2024
Navigation öffnen
JOURNAL ONKOLOGIE 08/2010

Everolimus verzögert die Tumorprogression in schwerbehandelbaren neuroendokrinen Tumoren

ESMO – NET
Neuroendokrine Tumoren (NET) zählen mit 800 bis 1.600 Neuerkrankungen pro Jahr zu den seltenen Tumorerkrankungen, wobei es in den letzten Jahren durch die verbesserte Diagnostik zu einem deutlichen Inzidenzanstieg kam. Therapie der Wahl zur Symptomkontrolle funktionell aktiver NET ist das Somatostatin-Analogon Octreotid LAR, das in der Studie PROMID auch einen antiproliferativen Effekt zeigen konnte. Eine neue Therapieoption stellt der mTOR-Inhibitor Everolimus (RAD001) dar. Die Ergebnisse einer großangelegten Phase-III-Studie (RADIANT-2), die auf dem ESMO in Mailand vorgestellt wurde, haben gezeigt, dass Everolimus das Tumorprogressionsfreie Leben (PFS) bei Patienten mit schwerbehandelbaren, fortgeschrittenen neuroendokrinen Tumoren verlängert.

Sie können folgenden Inhalt einem Kollegen empfehlen:

"Everolimus verzögert die Tumorprogression in schwerbehandelbaren neuroendokrinen Tumoren"

Bitte tragen Sie auch die Absenderdaten vollständig ein, damit Sie der Empfänger erkennen kann.

Die mit (*) gekennzeichneten Angaben müssen eingetragen werden!

Die Verwendung Ihrer Daten für den Newsletter können Sie jederzeit mit Wirkung für die Zukunft gegenüber der MedtriX GmbH - Geschäftsbereich rs media widersprechen ohne dass Kosten entstehen. Nutzen Sie hierfür etwaige Abmeldelinks im Newsletter oder schreiben Sie eine E-Mail an: rgb-info[at]medtrix.group.