JOURNAL ONKOLOGIE 03/2008

Erstmals individualisierte Therapie nach Tumorhistologie möglich

Europäische Zulassung für Alimta® in der Erstlinientherapie des nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms

Die europäischen Behörden haben am 10. April den Multi-Target-Enzym-Inhibitor Pemetrexed (Alimta®) für die Erstlinientherapie des fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) zugelassen. Die Zulassung bezieht sich auf die Kombination von Pemetrexed mit Cisplatin für Patienten mit einem vorwiegend Nicht-Plattenepithelkarzinom (Adeno- und großzellige Karzinome) und basiert auf der bislang größten Untersuchung in dieser Indikation. Es ist die dritte Zulassung für Pemetrexed in Europa; sie folgt auf die Empfehlung des CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA vom 21. Februar 2008.

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